ＡＧＡ遺伝子検査を受けると、具体的にどのような情報が分かり、それがどのようにＡＧＡの発症リスク評価に繋がるのでしょうか。検査の中身について、もう少し詳しく見ていきましょう。現在行われているＡＧＡ遺伝子検査の多くが注目しているのは、「アンドロゲン受容体遺伝子」です。この遺伝子はＸ染色体上にあり、男性ホルモン（ＤＨＴ）を受け取るアンドロゲン受容体の感受性の高さを決定します。この遺伝子の中には、「ＣＡＧリピート」や「ＧＧＣリピート」と呼ばれる、特定の塩基配列が繰り返して現れる部分があります。研究によって、このリピート配列の「繰り返し回数」が、アンドロゲン受容体の感受性と関連していることが分かってきました。一般的に、この繰り返し回数が「短い」ほど、アンドロゲン受容体の感受性が「高く」なり、ＤＨＴの影響を受けやすくなる、つまりＡＧＡを発症するリスクが高い傾向にあるとされています。遺伝子検査では、このＣＡＧリピート数やＧＧＣリピート数を測定し、統計的なデータに基づいて、「リスク高」「リスク中」「リスク低」といった形で、ＡＧＡのなりやすさを評価します。例えば、「ＣＡＧリピート数が基準値より短いため、ＡＧＡのリスクは平均より高いと考えられます」といった報告がなされます。クリニックや検査機関によっては、アンドロゲン受容体遺伝子だけでなく、ＤＨＴを生成する酵素である「５αリダクターゼ」の活性に関わる遺伝子のタイプや、その他、毛髪の成長に関連するとされるいくつかの遺伝子マーカーを併せて調べる場合もあります。複数の遺伝子情報を組み合わせることで、より総合的なリスク評価を目指しています。ただし、これらの検査でわかるのは、あくまで遺伝的な「傾向」や「確率」です。ＡＧＡの発症には、まだ解明されていない他の遺伝子や、生活習慣などの環境要因も複雑に関わっています。検査結果は、自分の体質を知るための一つの情報として捉えることが重要です。